Le syndrome d’Alström est une maladie rare génétique qui se déclare classiquement dans la toute petite enfance par des signes de malvoyance (nystagmus et photophobie) liés à une dégénérescence précoce de la rétine chez un jeune enfant généralement obèse chez qui il peut s’associer une cardiomyopathie dilatée souvent résolutive du nourrisson.